Nutzen Sie die Chance, Ihr Know-how in einem engagierten Team einzusetzen, spannende Projekte mitzugestalten und Ihre berufliche Entwicklung aktiv voranzutreiben. Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption.
Ihre Aufgaben Leitung eines Produktionsbereiches mit mehreren Abteilungen und ca. 60 Mitarbeitern Steuerung und Optimierung eines reibungslosen Produktionsablaufs hinsichtlich Qualität, Hygiene, Sicherheit, Kosten und Umwelt Führung und Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, aktive Mitarbeit bei der Personalbedarfsplanung, der Potentialanalyse und der Weiterbildung unseres Personal Überwachung der produktionsrelevanten Kennzahlen, Ermittlung von Optimierungsansätzen und Verfolgung von Verbesserungsprozessen Führen von Projekten zur Einführung neuer Produktionstechnologien und zur Optimierung bestehender Prozesse Bereichsübergreifende Koordination Das bringen Sie mit Studium der Lebensmittel- oder Süßwarentechnologie oder einschlägige Ausbildung zum staatl. gepr.
Kunden aus der ganzen Welt erhalten alles aus einer Hand: Wir begleiten sie entlang ihrer gesamten Wertschöpfungskette vom Prüfverfahren über die Zertifizierung bis hin zur Vermarktung ihrer Produkte und unterstützen sie damit nicht zuletzt in ihren eigenen Nachhaltigkeitsbemühungen.Vorbereitung und Erstellung komplexer individueller Prüfaufbauten für MedizinprodukteEntwicklung neuer PrüfmethodenAllgemeine Vorbereitungen für LaborprüfungenProbenahme für physikalische, chemische und biologische AnalytikMitarbeit in Projekten für technische Neuentwicklungen inkl. Absprache mit Auftraggebern/ProjektpartnernTechnisches Verständnis, räumliches Denken und Freude am Lösen komplexer AufgabenZuverlässigkeit und exakte Arbeitsweise mit sensiblen MusternTeamfähigkeitFlexibilität bei wechselnden ArbeitsanforderungenLaborausbildung oder Erfahrungen im Labor • Unbefristete Festanstellung • Umfangreiche Einarbeitung • Work-Life-Balance: Geregelte Arbeitszeiten und Gleitzeit • Eigenverantwortliche Zeiteinteilung • Eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten • Jobsicherheit in einem Wachstumsmarkt
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDPGewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten UnterlagenMeldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten)Fundierte Berufserfahrung in der ImpfstoffherstellungSehr gute GMP-KenntnisseGMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im ReinraumFließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen Meldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten) Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung Sehr gute GMP-Kenntnisse GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Hierdurch kannst Du das theoretisch erlernte Wissen direkt praktisch anwenden.Abteilungen: Während der Praxisphasen durchläufst Du verschiedene Abteilungen, darunter unser Technikum, Forschung und Entwicklung sowie unsere Anlagenplanung.Projektarbeit: Vorpraktikum, Hauptpraktikum, Bachelorarbeit und eventuelle Projekt- und Studienarbeiten werden im Unternehmen durchgeführt.Dauer und Hochschule: Das duale Studium dauert 7 Semester (3,5 Jahre) und wird in Zusammenarbeit mit der HAW Hamburg, der Hochschule für Angewandte Wissenschaften, am Standort Hamburg-Bergedorf durchgeführt.
Hervorragende organisatorische und zwischenmenschliche Fähigkeiten; Erfahrung in kollaborativen Projekten ist von Vorteil. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse Deutsch sind bei Bewerbung nicht erforderlich, die Bereitschaft, innerhalb von zwei Jahren grundlegendes Deutsch zu erlernen, wird erwartet (Sprachförderung wird angeboten).
Hervorragende organisatorische und zwischenmenschliche Fähigkeiten; Erfahrung in kollaborativen Projekten ist von Vorteil. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse Deutsch sind bei Bewerbung nicht erforderlich, die Bereitschaft, innerhalb von zwei Jahren grundlegendes Deutsch zu erlernen, wird erwartet (Sprachförderung wird angeboten).
Als überregionales, weltweit agierendes Personaldienstleistungsunternehmen können wir Ihnen sowohl Positionen und Projekte in Ihrer Nähe als auch bundes- und weltweit anbieten – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Angeboten.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen BereichUrchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid MappingAufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen DatenUnterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare QualifikationenWeiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mitKenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen AnalysetechnikenOptimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von VorteilKenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von VorteilSehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS)Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigenTeamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu könnenSehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 861981/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Auslöse Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Ihre Aufgaben... Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitätssicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitätsansprüche und Entwicklung neuer Lösungsansätze Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards als Projektkoordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die vielfältigen Fragestellungen in der Qualitätssicherung und GMP-Compliance Ihr Profil: abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freundliches und Service orientiertes Auftreten hohes Maß an Selbstständigkeit, Engagement und Teamspirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu übernehmen Freude Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Analyse und Behebung von Störungen im laufenden Produktionsbetrieb Planung und Umsetzung von technischen Projekten Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und externen Dienstleistern Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung als Elektromeister oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie oder einem ähnlichen Produktionsumfeld ist von Vorteil Kenntnisse in SPS-Steuerung, Automatisierung und Energieeffizienz Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamgeist Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaft in geringem Umfang Das können Sie von uns erwarten Einen langfristigen, sicheren Arbeitsplatz in einem sinnstiftenden Arbeitsumfeld in der Bio-Branche Flexible Arbeitszeit in Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 9.00 Uhr bis 15.00 Uhr Faire Vergütung und viele Vergünstigungen wie z.B. ein kostenloses Müslibuffet, freie Getränke, Mitarbeiterrabatt und Produkte zum mitnehmen Kostenfreie Berufskleidung und bezahlte Umziehzeiten Die Möglichkeit einer betrieblichen Altersversorgung, kostenfreie betriebliche Zusatzkrankenversicherung und Teilnahme am Job-Rad-Programm Moderne Technik und schnelle Einarbeitung durch nette, engagierte Kollegen Teamevents und Betriebsfeiern Einen modernen Betriebsstandort inmitten der Natur mit ausreichend kostenfreien Parkplätzen Referenznummer: MM2025-35 Bewerben Sie sich jetzt!
Analyse und Behebung von Störungen im laufenden Produktionsbetrieb Planung und Umsetzung von technischen Projekten Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und externen Dienstleistern Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung als Elektromeister oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie oder einem ähnlichen Produktionsumfeld ist von Vorteil Kenntnisse in SPS-Steuerung, Automatisierung und Energieeffizienz Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamgeist Bereitschaft zur Übernahme von Rufbereitschaft in geringem Umfang Das können Sie von uns erwarten Einen langfristigen, sicheren Arbeitsplatz in einem sinnstiftenden Arbeitsumfeld in der Bio-Branche Flexible Arbeitszeit in Gleitzeit mit Kernarbeitszeit von 9.00 Uhr bis 15.00 Uhr Faire Vergütung und viele Vergünstigungen wie z.B. ein kostenloses Müslibuffet, freie Getränke, Mitarbeiterrabatt und Produkte zum mitnehmen Kostenfreie Berufskleidung und bezahlte Umziehzeiten Die Möglichkeit einer betrieblichen Altersversorgung, kostenfreie betriebliche Zusatzkrankenversicherung und Teilnahme am Job-Rad-Programm Moderne Technik und schnelle Einarbeitung durch nette, engagierte Kollegen Teamevents und Betriebsfeiern Einen modernen Betriebsstandort inmitten der Natur mit ausreichend kostenfreien Parkplätzen Referenznummer: MM2025-35 Bewerben Sie sich jetzt!
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann Du übernimmst die eigenverantwortliche Betreuung von Biokompatibilitätstests innerhalb der Business Unit Hospital Consumables & AccessoriesDabei analysierst Du regulatorische Anforderungen und legst passende Testmethoden fest – u.a. gemäß ISO10993 und 18562Du planst und organisierst sämtliche Testaktivitäten, inklusive Spezifikationserstellung, Ressourcenmanagement, Zeitplanung und BudgetkontrolleZudem koordinierst Du Testaufträge mit internen und externen Prüflaboren und sorgst für effiziente AbläufeAbschließend bewertest Du die Testergebnisse fachlich und dokumentierst sie gemäß geltenden Standards, um die Produktsicherheit jederzeit sicherzustellen Nachweisbare Erfahrung in der biologischen bzw. biokompatiblen Bewertung von Medizinprodukten Tiefgehende Kenntnisse der relevanten Normen ISO 10993 und ISO 18562Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und ausgeprägte KommunikationsfähigkeitFreude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und dem Umgang mit komplexen regulatorischen Anforderungen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld – hier wird es nie langweilig Du erhältst Zugang zu exklusiven Stellenangeboten aus unserem umfangreichen Hays-Kundenstamm – darunter viele renommierte Unternehmen aus dem In- und AuslandAuch nach der Vermittlung lassen wir Dich nicht allein: Unsere weiterführende Betreuung sorgt dafür, dass Du Dich langfristig wohlfühlst und weiterentwickelst MIt unserem Online-Learning-Portal GoodHabitz hast Du jederzeit Zugriff auf hochwertige Weiterbildungsangebote – ganz nach Deinem Tempo und Deinen Interessen Gehaltsinformationen Gehalt nach IG-Metall-Tarifvertrag SH in Abhängigkeit Qualifikation und Berufserfahrung Ihr Kontakt Ansprechpartner Deniz Rübartsch Referenznummer 860740/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: deniz.ruebartsch@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Kurze Wege. Ehrliches Feedback. Entwicklung, die zu dir passt. Und Projekte, in denen du deine Stärken entfalten kannst. Deine Karriere im Gesundheitswesen beginnt hier – mit dir im Fokus. Bereit für deinen nächsten Schritt?
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Seit über 20 Jahren ist MARVECS einer der größten und erfahrensten Anbieter von Außendienstlösungen und Vertriebsspezialist für die Healthcare-Industrie. In 400 Projekten mit mehr als 5000 Mitarbeitern haben wir uns ein riesiges Know-how und Netzwerk aufgebaut, von dem unsere Bewerber und Mitarbeiter heute profitieren.
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Ihre Aufgaben Isolation von Zellen aus Blut und Gewebe Zellkultur (Primärzellen, Zelllinien) ELISA, ELISPOT, Durchflusszytometrie, Zellsortierung PCR und molekularbiologische Routineanalysen Biobanking / Probenverwaltung Dokumentation und Qualitätsmanagement im Labor Unterstützung wissenschaftlicher Projekte Mitbetreuung von Studierenden im Praktikum (technisch) Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Angestellter (TA) (m/w/d) oder Biologisch-technischer Assistent (BTA) (m/w/d) Alternativ: Bachelor oder Master in Biowissenschaften oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in Zellkultur, Durchflusszytometrie und molekularbiologischen Methoden Kenntnisse in Immunologie und immunologischen Verfahren von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office, GraphPad Prism und FlowJo Selbständige, strukturierte, selbstkritische Arbeitsweise Sehr gute Teamfähigkeit Unser Angebot Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem modernen immunologischen Labor Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team Jährliche Teilnahme an einer Tagung im Rahmen der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung Förderung fachlicher Weiterbildung und Qualifikationen (ggf.
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Zur Unterstützung unserer Ziele suchen wir einen Doktoranden im Bereich der computergestützten Biotechnologie als neues Mitglied für unser aktuelles Projekt FrameBio (Multiscale Frameworks for BioSolutions), das von der Europäischen Union im Rahmen des Programms „Horizon Europe, Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)” gefördert wird.
Zur Unterstützung unserer Ziele suchen wir einen Doktoranden im Bereich der computergestützten Biotechnologie als neues Mitglied für unser aktuelles Projekt FrameBio (Multiscale Frameworks for BioSolutions), das von der Europäischen Union im Rahmen des Programms „Horizon Europe, Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)” gefördert wird.
Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen, Verfassen wissenschaftlicher Manuskripte und Betreuung von studentischen Projekten und Praktika. Unser Angebot Die Einstellung erfolgt im Beschäftigtenverhältnis. Die Stelle ist zum 01.05.2026 zu besetzen und befristet auf 3 Jahre.
Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen, Verfassen wissenschaftlicher Manuskripte und Betreuung von studentischen Projekten und Praktika. Unser Angebot Die Einstellung erfolgt im Beschäftigtenverhältnis. Die Stelle ist zum 01.05.2026 zu besetzen und befristet auf 3 Jahre.
Nachhaltige Technologien: Wir setzen Maßstäbe in der Entwicklung nachhaltiger Lösungen für erneuerbare Energien und die Recyclingwirtschaft.Internationalität: Mit Kunden in über 80 Ländern arbeiten wir an Projekten, die internationale Märkte bewegen.Engagierte Ausbildung: Unser Unternehmen bildet derzeit rund 50 Auszubildende und dual Studierende in verschiedenen Fachrichtungen aus.