Jetzt bewerben Die Aufgabe Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Rekrutierung von Fach- und Führungskräften in der Pharma Branche Ihre Erfahrung aus Ihrer bestehenden oder einer früheren Tätigkeit in der Pharma Branche setzen Sie bei der Ansprache potentieller Kunden einIhr Netzwerk und Ihrer Kommunikationsstärke helfen Ihnen dabei Mandate zu akquirierenSie rekrutieren passgenaue Kandidaten auf verschiedenen Kanälen mittels Direktansprache oder aus Ihrem bestehenden Netzwerk für Ihre MandantenSie beraten und betreuen Kandidaten sowie Kunden bei der Stellenbesetzung und pflegen die Beziehung zu Ihren KontaktenIn selbstständiger Organisation koordinieren Sie Ihre Projekte: Anforderungsprofile, Vertragserstellung, Stellenanzeigen, Interview-Termine, Checklisten Das Profil Sie verfügen über fundierte Erfahrungen aus einer leitenden Position im Pharmaumfeld Der erfolgreiche Abschluss eines Studiums oder einer Ausbildung mit technischem, naturwissenschaftlichem oder kaufmännischem Schwerpunkt wird Ihnen dabei von großem Nutzen seinSie kennen die Zusammenhänge und Mechanismen der Branche und wissen, worauf es Ihren Mandanten, aber auch Ihren Kandidaten ankommtBereits gesammelte Erfahrung als Personalberater im Bereich Pharma ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
Jetzt bewerben Die Aufgabe Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit ist die Rekrutierung von Fach- und Führungskräften in der Pharma Branche Ihre Erfahrung aus Ihrer bestehenden oder einer früheren Tätigkeit in der Pharma Branche setzen Sie bei der Ansprache potentieller Kunden einIhr Netzwerk und Ihrer Kommunikationsstärke helfen Ihnen dabei Mandate zu akquirierenSie rekrutieren passgenaue Kandidaten auf verschiedenen Kanälen mittels Direktansprache oder aus Ihrem bestehenden Netzwerk für Ihre MandantenSie beraten und betreuen Kandidaten sowie Kunden bei der Stellenbesetzung und pflegen die Beziehung zu Ihren KontaktenIn selbstständiger Organisation koordinieren Sie Ihre Projekte: Anforderungsprofile, Vertragserstellung, Stellenanzeigen, Interview-Termine, Checklisten Das Profil Sie verfügen über fundierte Erfahrungen aus einer leitenden Position im Pharmaumfeld Der erfolgreiche Abschluss eines Studiums oder einer Ausbildung mit technischem, naturwissenschaftlichem oder kaufmännischem Schwerpunkt wird Ihnen dabei von großem Nutzen seinSie kennen die Zusammenhänge und Mechanismen der Branche und wissen, worauf es Ihren Mandanten, aber auch Ihren Kandidaten ankommtBereits gesammelte Erfahrung als Personalberater im Bereich Pharma ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Einstellen, bedienen und überwachen von Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den AnlagenEinrichten und Rüsten der ProduktionsanlagenDokumentation der HerstellungsprozesseDurchführen von Qualitätskontrollen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, Pharmakanten (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationErfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung und im GMP-UmfeldEDV-Kenntnisse in MS-Office wünschenswertBereitschaft zur SchichtarbeitTeamfähigkeit und zuverlässige Arbeitsweise
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager und können auf größere abgeschlossene Projekte zurückblicken, vorzugsweise aus dem Maschinen- und Anlagenbau.Sie können auf ein sehr gutes technisches und prozessuales Verständnis zurückgreifen, kennen sich mit den gängigen PM-Methoden aus und arbeiten gerne in (interdisziplinären) Teams.Ihr Ziel ist die höchste Qualität und die Zufriedenheit unserer Kunden.
Sie prüfen ebenfalls die kaufmännischen und rechtlichen Aspekte des Projektes in Zusammenarbeit mit den Bereichen Contracting und Projektcontrolling. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Anlagenbau oder Wirtschaftsingenieurwesen erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.
Alternativ haben Sie mehrere Jahre in einem technischen Bereich der pharmazeutischen Anlagenbranche gearbeitet.Ihr Augenmerk liegt auf der höchsten Qualität und der Zufriedenheit unserer Kunden, die Sie durch Ihre starke Kundenorientierung sowie Ihre ausgezeichnete Team- und Kommunikationsfähigkeit sicherstellen.Sie zeichnen sich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten aus und verfügen über fundierte Kompetenzen im Projektmanagement, in der Moderation von Besprechungen, der Dokumentation von Prozessen und in der Durchsetzungsfähigkeit, um Projekte erfolgreich abzuschließen.Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen sind für Sie selbstverständlich und bilden die Grundlage für Ihre Arbeit im nationalen und internationalen Umfeld.
Hohes Interesse und gutes Verständnis der Pharmaindustrie und marktspezifischen Gegebenheiten, insb. in Deutschland. Erfahrung in der Leitung von Projekten und im Business Development/ Kundenentwicklung. Expertise in der Führung von Beratungsteams und Freude an der Weiterentwicklung von Mitarbeitern.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung.
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Logistics Lead (m/w/d) – Pharma-Logistik mit Führungsverantwortung Das erwartet Sie: Attraktive Vergütung mit einem Gesamtpaket, das Ihre Expertise wertschätzt – inklusive Zusatzleistungen und Bonusregelungen Unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren, innovativen Umfeld der Pharmaindustrie 37,5 Wochenstunden mit modernen Arbeitszeitmodellen und Work-Life-Balance-Konzepten Umfassende Sozialleistungen, darunter hochwertige betriebliche Gesundheitsvorsorge, zahlreiche Präventionsprogramme und Absicherung bei Langzeiterkrankungen 14 Wochen bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile sowie vielfältige Unterstützungsangebote für Familien Moderne Arbeitsumgebung im Herzen Deutschlands mit hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch individuelle Förderprogramme Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Performance, Sicherheit, Effizienz und Effektivität der Logistik- und Lageroperationen sowie für die Führung und Entwicklung des Logistik-Teams Steuerung und Optimierung der täglichen Logistikprozesse in enger Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (Third-Party Logistics Management) Kostenmanagement: Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Optimierung der Distributionskosten sowie Kontrolle der Ausgaben im Rahmen des genehmigten Budgets Sicherstellung der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP) in enger Abstimmung mit der Qualitätsabteilung sowie aktive Teilnahme an internen und externen Audits Management von Lieferantenbeziehungen: Identifikation strategisch wichtiger Partner, Aufbau vertrauensvoller Kooperationen und Erarbeitung von Service Level Agreements (SLAs) Verantwortung für Import- und Exportaktivitäten (Customs Management) sowie Sicherstellung der vollständigen Compliance und Dokumentation Überwachung und Steuerung von KPIs, Leistungs- und Kostencontrolling sowie kontinuierliche Prozessverbesserung und Umsetzung neuer Initiativen Entwicklung und Pflege von Business Continuity Plänen (BCP) zur Sicherstellung der Betriebskontinuität Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder höher) einer anerkannten Hochschule Fundierte Berufserfahrung in einem breiten Spektrum von Logistik- und Lageraktivitäten – idealerweise als Logistics Manager (m/w/d), Supply Chain Manager (m/w/d), Warehouse Manager (m/w/d), Distribution Manager (m/w/d) oder in vergleichbarer Position Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten im Bereich Logistik, Warehouse und Supply Chain Kenntnisse im Bereich Import/Export-Regularien und Good Distribution Practice (GDP) sind von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für nachgelagerte Prozesse und das lokale Handelsumfeld innerhalb der Pharmaindustrie Starke analytische Fähigkeiten: Sie können Daten interpretieren, Schlussfolgerungen ziehen und fundierte Entscheidungen treffen Sehr gute Systemkenntnisse sowie Verständnis für KPI- und SLA-Management Ausgeprägte Beziehungsmanagement-Kompetenz (intern und extern) sowie Erfahrung in Prozessverbesserung und Change Management Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamplayer mit der Fähigkeit, erfolgreich projektbezogen zu arbeiten und Deadlines einzuhalten Fähigkeit, transversal und in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Für mehrere spannende Projekte in unterschiedlichen Indikationsbereichen suchen wir Dich als Pharmaberater (m/w/d) oder als Mitarbeiter im Apotheken-Außendienst (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Großraum Frankfurt, Rhein-Main-Gebiet Das sind Deine Aufgaben: Durch die intensive Betreuung ausgewählter Ärzte oder Apotheken förderst Du die Verordnung Deiner Präparate und trägst so maßgeblich zum Unternehmenserfolg bei.
Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
Körber Pharma Inspection GmbH sucht in eine/n Projekt-/Prozessmanager (m/w/d) Großprojekte & Linienprojekte im Sondermaschinenbau (ID-Nummer: 13623350)
Darüber hinaus führen Sie Preis-, Konditions- und Vertragsverhandlungen mit Lieferanten und tragen zur Auswahl, Bewertung und Entwicklung von Lieferanten im Rahmen der Beschaffungsstrategie bei. Zusätzlich erstellen Sie regelmäßige Projekt-Reportings im Einkauf und sorgen für Transparenz in den Projektfortschritten. Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder betriebswirtschaftliches Studium oder alternativ über eine abgeschlossene technische bzw. kaufmännische Ausbildung mit Zusatzqualifikation.
Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7 GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche Ausbildung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und VerpackungErstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der QualitätssicherungSicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen AnforderungenOptimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer AbläufeFührung und Einarbeitung eines kleinen TeamsSicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswertFundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von ProduktionsabläufenSelbstständige, strukturierte Arbeitsweise und FührungskompetenzVerhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem KundenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenIhre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles FeedbackHilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und TrocknungsanlagenBedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES)Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich EinwaageReinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß ReinigungsanweisungenMitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und ProzessenMitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche AusbildungErfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswertEigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie TeamfähigkeitBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Das machen Sie bei uns Eigenverantwortliche Entwicklung und Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher EinarbeitungErstellung der Dokumentation zur Zyklusentwicklung/-validierungMitarbeit bei internen Projekten zur Weiterentwicklung unserer AnlagenUnterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten, Service-Einsätzen und Inbetriebnahmen Damit bereichern Sie unser Team Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrens-, Chemie-, Pharmatechnik, Mikrobiologie oder Sie verfügen über einschlägige Erfahrung in der Anlagenqualifizierung bzw.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als (Junior) IT Associate (m/w/d)/ IT-Allrounder (m/w/d) Ort: Cuxhaven Als (Junior) IT Associate (m/w/d) betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: 1st Level Support für die Mitarbeiter/innen im Innen- und Außendienst bei Hard- und Softwareproblemen (Schwerpunkt iPad, Windows 10, MS Office 365, CRM-System, Drucker)Anwenderunterstützung bei allen Anwendungen – von Standardlösungen, wie MS-Office bis hin zu speziellen Programmen und ToolsDeployment, Konfiguration und Desktops und iPadsInstallation und Konfiguration von AnwendungssoftwareTeilnahme an IT-Projekten (z.B. Einführung neuer Software nach Konzernrichtlinien)Abwicklung IT-interner Verwaltungsprozesse (u. a. Verwaltung von Hardware, Incident Management) Sie verfügen idealerweise über: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder ähnliche QualifikationKenntnisse in den Bereichen Betriebssysteme (Windows 10), MS Office, Outlook, Netzwerk (TCP/IP) und idealerweise Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen im pharmazeutischen Umfeld (GxP)verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFreude an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen sowie der Umsetzung von behördlichen Anforderungen und Konzernrichtliniensicherer Umgang mit MS-Office-Produktenhohe Affinität für analytische Fragestellungenkunden- und lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des Labors Reinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und Abfallentsorgung Bestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B.
Täglich bestellen Apotheken aus einem Sortiment von über 160.000 Medikamenten und apothekenüblichen Waren schnellstens benötigte Arzneimittel für ihre Patienten.Sie arbeiten in einem Team im unternehmenseigenen Ingenieurbüro in Nordrhein-Westfalen, welches alle Projekte in Sachen Neubauten und Umbauten eigener Liegenschaften verantwortet. Die Arbeitsplätze sind mit moderner CAD-Planungssoftware ausgestattet.Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, wie z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des LaborsReinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und AbfallentsorgungBestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B.
Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen eine abgeschlossene technische Ausbildung mit und haben sich zum Techniker weiterqualifiziert.Alternativ verfügen Sie über ein abgeschlossenes technisches Studium, beispielsweise im Maschinenbau.Mit Ihrer strukturierten und qualitätsorientierten Arbeitsweise übernehmen Sie eigenständig anspruchsvolle Projekte und gestalten die Zusammenarbeit im Team aktiv mit.Dank Ihrer sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse kommunizieren Sie sicher und souverän in einem internationalen Umfeld.Ihre Reisebereitschaft (ca. 30 %) ermöglicht es Ihnen zudem, unsere Kunden weltweit direkt vor Ort zu unterstützen und wertvolle Erfahrungen zu sammeln.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise haben Sie bereits fundierte Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau gesammelt, aber auch qualifizierte Einsteiger sind bei uns willkommen. Mit Freude und Engagement gehen Sie Ihre Projekte eigenständig, strukturiert und qualitätsbewusst an. Sie sind ein Teamplayer und bringen das nötige technische Verständnis mit. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für den reibungslosen Austausch im Haus und bei unseren internationalen Kunden vor Ort erforderlich (Reisetätigkeit ca. 30%).
Sie übernehmen die technische Verantwortung für Architektur, Implementierung, Test und Dokumentation. Je nach Projekt arbeiten Sie mit Rockwell- oder Siemens-HMI-Systemen und individualisieren Funktionalitäten mit C# oder JavaScript. In agilen SCRUM-Teams gestalten Sie die Auswahl und Einführung neuer Technologien aktiv mit.
Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel. Das machen Sie bei uns Sie planen und steuern unsere Projekte zum Bau von einzigartigen pharmazeutischen Dosier- und Abfüllanlagen innerhalb der Automatisierungstechnik mit HMI / SCADA Systemen und übernehmen die Kundenbetreuung aller Projektphasen bis hin zur Maschinen-Abnahme.Dabei überprüfen Sie Kunden- sowie Funktionsspezifikationen und stellen die technologische als auch termingerechte Projektabwicklung sicher.
Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel. Das machen Sie bei uns Begleitung des Projekts als technischer Verantwortlicher und Zusammenarbeit mit dem kommerziellen Projektleiter zur erfolgreichen Umsetzung der technischen und wirtschaftlichen Zielvorgaben.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder Medizin Sie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder MedizinSie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Das machen Sie bei uns Als Projektmanager- /in im After Sales sind Sie für die ganzheitliche Abwicklung von Service-Projekten zuständig, mit einem besonderen Fokus auf Umbauten und Einsätze vor Ort (On-Sites).Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner für Ihre Projekte, informieren regelmäßig über den aktuellen Projektstatus und stehen im proaktiven Austausch mit unseren Kunden.Die Organisation und Koordination der Vor-Ort-Einsätze unserer Servicetechniker liegt in Ihren Händen.
Die Anforderungen des Cyber Resilience Act (CRA) sowie der Maschinenverordnung (MVO) werden in Projekten umgesetzt, einschließlich projektbezogener Cybersecurity‑Risikobeurteilungen, der Erstellung von Software Bills of Materials (SBOM) und der Definition von Security Levels (SL).
Ihre Aufgaben Unterstützung und Optimierung der Lagerlogistikprozesse und Schnittstellen durch einen kontinuierlichen VerbesserungsprozessBearbeitung von Transportschäden und Kommunikation zu externen PartnernLeitung und Mitwirkung an Projekten innerhalb der LogistikPlanung und Organisation der operativen Logistikarbeiten im TagesgeschäftService und Wartung von EDI-SystemenAllgemeine Lagerbewirtschaftung mit Unterstützung des SAP Warehouse Management ModulsErstellung und Auswertung von Reports Ihr Profil Berufserfahrung in der Logistik und im GMP UmfeldStudent in Ausbildung FH oder HFPower BI & Power Automate Erfahrung wünschenswertStartdatum: ab 01.
Das machen Sie bei uns Nach Auftragseingang stehen Sie dem Kunden beratend zur Seite, klären aktiv alle offenen technischen Anforderungen im Projekt und begleiten es bis zur Übergabe an die entsprechenden Fachabteilungen und das Projektmanagement.Sie erarbeiten maßgeschneiderte Lösungen und Konzepte, besprechen offene und kritische Punkte aus der User Requirements Specification (URS) unter Einbeziehung der Fachspezialisten aus den relevanten Bereichen.Sie nehmen an externen Kick-off-Meetings, regelmäßigen Projektbesprechungen mit den Kunden und Mock-up-Studien teil.Innerhalb des Fachbereichs sind Sie für alle Themen rund um die Automatisierungstechnik verantwortlich und erweitern kontinuierlich Ihr Fachwissen.
Das machen Sie bei uns Nach Auftragseingang stehen Sie dem Kunden beratend zur Seite, klären aktiv alle offenen technischen Anforderungen im Projekt und begleiten es bis zur Übergabe an die entsprechenden Fachabteilungen und das Projektmanagement.Sie erarbeiten maßgeschneiderte Lösungen und Konzepte, besprechen offene und kritische Punkte aus der User Requirements Specification (URS) unter Einbeziehung der Fachspezialisten aus den relevanten Bereichen.Sie nehmen an externen Kick-off-Meetings, regelmäßigen Projektbesprechungen mit den Kunden und Mock-up-Studien teil.Im Fachbereich sind Sie für alle Themen rund um die mechanische Konstruktion zuständig und entwickeln Ihr Fachwissen kontinuierlich weiter.
Zudem passen Sie sich schnell an wechselnde Anforderungen, neue Technologien und Projekte an.Sie arbeiten selbstständig, übernehmen Verantwortung und entwickeln eigenständig Lösungen. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert und präzise, ergänzt durch starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten.Ihre verhandlungssicheren Deutsch- und Englischkenntnisse setzen Sie sicher in der Praxis ein und sehen gelegentliche Dienstreisen als eine willkommene Abwechslung.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführt Der Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener Institutionen Verantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten Themenumfeld Weiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer Veranstaltungen Erstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und Ankündigungen Abstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit Referierenden Durchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch online Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsoptimierung Wirtschaftliche Verantwortung für die betreuten Veranstaltungen Enge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführtDer Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener InstitutionenVerantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten ThemenumfeldWeiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer VeranstaltungenErstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und AnkündigungenAbstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit ReferierendenDurchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch onlineAbleitung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätsoptimierungWirtschaftliche Verantwortung für die betreuten VeranstaltungenEnge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Wir setzen auf intensive Zusammenarbeit und betreuen Sie persönlich während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie während Ihres Projektes. Unseren Kunde ist ein führendes forschendes Pharmaunternehmen. Die Vertriebstätigkeit ist auf hausärztlich tätige Praxen ausgerichtet.
Im Rahmen der kontinuierlichen Kundenbetreuung sind Sie in die Projektumsetzung involviert, indem Sie das Projektteam inhaltlich bis zum erfolgreichen Abschluss begleiten und je nach Projekt eine Leitungsfunktion übernehmen. Neben der Angebotskonzeption und -kalkulation verantworten Sie den gesamten Vertriebsprozess sowie die Account-Planung für Ihren Kundenkreis, inklusive Budgetverantwortung, Opportunity Management sowie begleitende interne Planungsreportings und Forecastings.
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Ihre Aufgaben Sie analysieren bestehende administrative Prozesse innerhalb der Abteilungen und optimieren diese für den Bereich ProzesstechnikSie erarbeiten selbstständig Konzepte zu Themen wie Arbeitssicherheit, Wartung und Umgang mit SchnittstellenSie erstellen Dokumentationen und führen Schulungen zu verschiedenen Themen durchSie unterstützen das Team bei diversen Projekten bezüglich der Thematik ProzessoptimierungGewünschter Start: ab 01. Juni 2026 für 12 Monate befristet Ihr Profil Laufendes Studium im technischen Bereich, alternativ absolvierte technische AusbildungErste Erfahrungen im technischen BereichSelbständige und sehr zuverlässige ArbeitsweiseGute Kenntnisse der MS Office Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint)Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits.
Das machen Sie bei uns In dieser Funktion leiten Sie mehrere Inbetriebnahme-Phasen von komplexen standortübergreifenden Projekten zum Bau von unseren pharmazeutischen Maschinen und Anlagen.Sie planen und monitoren eigenständig Ihre Projektphase und leiten entsprechende Folgemaßnahmen bei Anzeichen von Abweichungen in Abstimmung mit den relevanten Fachbereichen ein.Im Rahmen der Inbetriebnahme sind Sie fachlicher und organisatorischer Ansprechpartner für die entsprechenden Fachbereiche.Sie verantworten eine reibungslose Inbetriebnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort.
Standort: Frankfurt Bedarf ab: 13.04.2026 Bedarf bis: 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5h / Woche, Gleitzeit Einstufung: AT / L2-2 ( 79.104 € – 98.880 €) Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Biopharma-Unternehmen, suchen wir: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Projekt | bis ca. 99k p.a. Ihr Aufgabengebiet: Nach gezielter Einarbeitung durch RSO & Data Steward übernehmen Sie eigenverantwortlich die Erstellung und Pflege von Produkt-Links in SmartPair und Veeva RIM.
Standort: Frankfurt Bedarf ab: 13.04.2026 Bedarf bis: 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5h / Woche, Gleitzeit Einstufung: AT / L2-2 (79.104 € – 98.880 €) Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Biopharma-Unternehmen, suchen wir: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Projekt | bis ca. 99k p.a. Ihr Aufgabengebiet: Nach gezielter Einarbeitung durch RSO & Data Steward übernehmen Sie eigenverantwortlich die Erstellung und Pflege von Produkt-Links in SmartPair und Veeva RIM.
Kurze Wege. Ehrliches Feedback. Entwicklung, die zu dir passt. Und Projekte, in denen du deine Stärken entfalten kannst. Deine Karriere im Gesundheitswesen beginnt hier – mit dir im Fokus. Bereit für deinen nächsten Schritt?
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Bedienung und Überwachung von automatisierten Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den Maschinen und AnlagenÜberwachung des gesamten ProduktionsprozessesDurchführen allgemeiner Wartungs- und Reinigungsarbeiten an den Anlagen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Erfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung oder als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in verschiedenen Branchen wie Chemie, Pharma, Metall- oder Elektrobranche von Vorteil allerdings nicht zwingend erforderlichHandwerkliches GeschickGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Schichtarbeit im Früh- und im Spätdienst