BranchenzuschlägeBetriebliche AltersvorsorgeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenVielzahl an Shopping-RabattenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDPGewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten UnterlagenMeldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten)Fundierte Berufserfahrung in der ImpfstoffherstellungSehr gute GMP-KenntnisseGMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im ReinraumFließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Erstellung, Anpassung, Pflege von Batch Record und Equipment Specification PackageErstellung, Anpassung, Pflege von ParameterwertelistenUnterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Laborant oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches StudiumBerufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld inklusive GMP-KenntnisseKenntnisse in MBR-ErstellungKenntnisse in SAP und SAP BasicKenntnisse von MES SystemenSehr gutes Deutsch in Wort und Schrift Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team30 tage Urlaub Ihr Kontakt Referenznummer 866123/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
BranchenzuschlägeHochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische VorsorgeArbeitsplatzbezogene WeiterbildungenMitarbeiter-Prämien zu besonderen AnlässenSpannende Projekte bei wertschätzenden Kunden Diese Aufgaben werden Sie motivieren: Einstellen, bedienen und überwachen von Maschinen und AnlagenBeheben von einfachen Störungen an den AnlagenEinrichten und Rüsten der ProduktionsanlagenDokumentation der HerstellungsprozesseDurchführen von Qualitätskontrollen Gute Voraussetzungen für Ihren Erfolg: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, Pharmakanten (m/w/d) oder vergleichbare QualifikationErfahrung in der Maschinen- und Anlagenbedienung und im GMP-UmfeldEDV-Kenntnisse in MS-Office wünschenswertBereitschaft zur SchichtarbeitTeamfähigkeit und zuverlässige Arbeitsweise
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Erstellung, Anpassung, Pflege von Batch Record und Equipment Specification Package Erstellung, Anpassung, Pflege von Parameterwertelisten Unterstützung bei der Vorbereitung der Verifizierung Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Laborant oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld inklusive GMP-Kenntnisse Kenntnisse in MBR-Erstellung Kenntnisse in SAP und SAP Basic Kenntnisse von MES Systemen Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team 30 tage Urlaub Ihr Kontakt Referenznummer 866123/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen Meldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten) Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung Sehr gute GMP-Kenntnisse GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen VorschriftenRüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen ProduktionsanlagenGMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß VorgabenUnterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler LösungenOptimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare AusbildungGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Ein hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilBetreuung im gesamten BewerbungsprozessEin vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ihr Kontakt Ansprechpartner Aymila Kahyaoglu-Sacikan Referenznummer 856772/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884256 E-Mail: aymila.kahyaoglu-sacikan@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-BedingungenProbenverteilung und VersandVerwaltung von RückstellmusternGMP-gerechte DokumentationWahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch QuereinsteigerBerufserfahrung unter GMP-BedingungenGute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswertGutes Organisations- und Kommunikations-vermögenAusgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige ArbeitsweiseErfahrung in der Pharma ProduktionBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Probennahme von Wirkstoffen, Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten, Fertigarzneimitteln und Medien unter GMP-Bedingungen Probenverteilung und Versand Verwaltung von Rückstellmustern GMP-gerechte Dokumentation Wahrnehmung weiterer Aufgaben im Bereich Musterzug, um einen reibungslosen Arbeitsablauf zu gewährleisten Eine erolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/ Chemikant oder vergleichbare Qualifikation, gerne auch Quereinsteiger Berufserfahrung unter GMP-Bedingungen Gute Anwenderkenntnisse der Standardsoftware MS-Office; LIMS- und SAP/R3-Kenntnisse sind wünschenswert Gutes Organisations- und Kommunikations-vermögen Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliche und eigenständige Arbeitsweise Erfahrung in der Pharma Produktion Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 863926/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Herstellung von Produkten für die Pharma- und Biotech-Industrie unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung von Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften Rüsten, Bedienen und Reinigen von pharmazeutischen Produktionsanlagen GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung gemäß Vorgaben Unterstützung bei der Neuetablierung von Projekten im Bereich steriler Lösungen Optimierung von Produktionsabläufen und technischer Ausstattung Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Ausbildung Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Sorgfalt, Belastbarkeit und Teamfähigkeit Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ein vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet Ihr Kontakt Ansprechpartner Aymila Kahyaoglu-Sacikan Referenznummer 856772/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884256 E-Mail: aymila.kahyaoglu-sacikan@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und TrocknungsanlagenBedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES)Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich EinwaageReinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß ReinigungsanweisungenMitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und ProzessenMitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche AusbildungErfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswertEigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie TeamfähigkeitBereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Bedienung und Beaufsichtigung von verschiedensten Anlagen zur Herstellung wie z.B. Extraktions-, Filtrations- und Trocknungsanlagen Bedienung von Produktionsanlagen vor Ort und/oder über das Prozessleitsystem PCS7 GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionstätigkeiten und Kontrollmessungen gemäß Herstellanweisung, z.T. unter Anwendung eines Manufacturing-Execution-Systems (MES) Bereitstellung aller für die Produktion notwendigen Materialien einschließlich Einwaage Reinigung und Desinfektion von Räumen und Anlagen gemäß Reinigungsanweisungen Mitarbeit bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen Mitarbeit bei Wartungstätigkeiten Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Brauer und Mälzer oder eine ähnliche Ausbildung Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld wäre wünschenswert Eigenständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit Bereitschaft zur Schichtarbeit Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniela Kos Referenznummer 864237/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniela.kos@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Herstellung von pharmazeutischen Produkten (z.B. Tabletten, Kapseln) unter Einhaltung von Herstellungsvorschriften, interner Arbeits-, Prüf- und Reinigungsanweisungen sowie technischer Vorschriften Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und Geräten sowie deren Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten Führen der Dokumentation in Herstellungsprotokollen und deren Anlagen sowie von Abweichungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder vergleichbare BerufsausbildungBerufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener, idealerweise im pharmazeutischen UmfeldTeamfähigkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftUnterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und Geräten sowie deren Dokumentation, gemäß Anweisungen des Vorgesetzten Gute ComputerkenntnisseBereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 865845/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Herstellung von pharmazeutischen Produkten (z.B. Tabletten, Kapseln) unter Einhaltung von Herstellungsvorschriften, interner Arbeits-, Prüf- und Reinigungsanweisungen sowie technischer Vorschriften Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und Geräten sowie deren Einrichten, Reinigen, Warten und Bedienen von Produktionsanlagen gemäß Herstellungsprotokoll und Anweisungen des Vorgesetzten Führen der Dokumentation in Herstellungsprotokollen und deren Anlagen sowie von Abweichungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder vergleichbare Berufsausbildung Berufserfahrung als Maschinen- und Anlagenbediener, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unterstützung bei der Kalibrierung, Wartung und Reparatur von Anlagen und Geräten sowie deren Dokumentation, gemäß Anweisungen des Vorgesetzten Gute Computerkenntnisse Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 865845/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der ProdukteSelbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-KontrollenGewissenhafte Erstellung der vollständigen ChargendokumentationSicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und ReinräumenEigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen ProduktionsabläufeUnterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen AblaufsArbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer VorgabenDurchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und AnlagenDokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften Ausbildung als Pharmawerker, Chemikant, Pharmakant, einen ähnlichen Abschluss oder Berufserfahrung in der Produktion nach GMPErfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische KenntnisseBereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen SchichtsystemSichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse.Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem.Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich für die präzise Herstellung von Lösungen sowie das fachgerechte Abfüllen der Produkte Selbstständige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller In-Prozess-Kontrollen Gewissenhafte Erstellung der vollständigen Chargendokumentation Sicherstellung der Hygienevorschriften durch regelmäßige Reinigung von Maschinen und Reinräumen Eigenständige Vor- und Nachbereitung der jeweiligen Produktionsabläufe Unterstützung des Materialflusses, inklusive Bestückung der Materialschleusen und Sicherung eines reibungslosen Ablaufs Arbeit nach internen SOPs sowie unter Einhaltung der aktuellen GMP- und GDP-Richtlinien und weiterer regulatorischer Vorgaben Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Maschinen und Anlagen Dokumentation sämtlicher relevanter Arbeitsschritte gemäß geltender Vorschriften Ausbildung als Pharmawerker, Chemikant, Pharmakant, einen ähnlichen Abschluss oder Berufserfahrung in der Produktion nach GMP Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse Bereitschaft zur Mitarbeit in einem teil- oder vollkontinuierlichen Schichtsystem Sichere Anwendung von GMP-gerechtem und reinraumkonformem Verhalten im täglichen Arbeitsablauf Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in Bereichen mit GMP-Bezug sowie entsprechende praktische Kenntnisse.
Unser Angebot Attraktive Vergütung nach Equal-Pay-Modell sowie Eingruppierung im Pharmaumfeld Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer Langfristige Einsätze nach Projekt geplant in einem der bedeutendsten Pharmastandorte Deutschland durch mögliche Übernahme nach des Projekts Zugang zu modernen Produktionsanlagen und einem professionellen GMP-Umfeld, das Ihren Erfahrungsschatz nachhaltig erweitert Gleichzeitig profitieren Sie von Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weiteren tariflichen Leistungen nach iGZ.
Unser Angebot Attraktive Vergütung nach Equal-Pay-Modell sowie Eingruppierung im Pharmaumfeld Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer Langfristige Einsätze nach Projekt geplant in einem der bedeutendsten Pharmastandorte Deutschland durch mögliche Übernahme nach des Projekts Zugang zu modernen Produktionsanlagen und einem professionellen GMP-Umfeld, das Ihren Erfahrungsschatz nachhaltig erweitert Gleichzeitig profitieren Sie von Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weiteren tariflichen Leistungen nach iGZ.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Entwicklung neuer Produktrezepturen sowie Optimierung und Weiterführung bestehender Formulierungen Sorgfältige Dokumentation und Archivierung aller Entwicklungsschritte gemäß geltender regulatorischer Vorgaben (u.a.
Als Trainee, Werkstudent oder Praktikant bei uns erwarten dich nicht nur Projekte, sondern eine echte Mission: die Zukunft gestalten, Verantwortung übernehmen und dabei persönlich und beruflich wachsen. Bei REMONDIS geht es nicht nur um Müllabfuhr – es geht um die Zukunft unseres Planeten.
Als Trainee, Werkstudent oder Praktikant bei uns erwarten dich nicht nur Projekte, sondern eine echte Mission: die Zukunft gestalten, Verantwortung übernehmen und dabei persönlich und beruflich wachsen. Bei REMONDIS geht es nicht nur um Müllabfuhr – es geht um die Zukunft unseres Planeten.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Entwicklung neuer Produktrezepturen sowie Optimierung und Weiterführung bestehender Formulierungen Sorgfältige Dokumentation und Archivierung aller Entwicklungsschritte gemäß geltender regulatorischer Vorgaben (u.a.
Standort: Frankfurt Bedarf ab: 13.04.2026 Bedarf bis: 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5h / Woche, Gleitzeit Einstufung: AT / L2-2 ( 79.104 € – 98.880 €) Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Biopharma-Unternehmen, suchen wir: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Projekt | bis ca. 99k p.a. Ihr Aufgabengebiet: Nach gezielter Einarbeitung durch RSO & Data Steward übernehmen Sie eigenverantwortlich die Erstellung und Pflege von Produkt-Links in SmartPair und Veeva RIM.
Standort: Frankfurt Bedarf ab: 13.04.2026 Bedarf bis: 30.11.2026 Arbeitszeit: 37,5h / Woche, Gleitzeit Einstufung: AT / L2-2 (79.104 € – 98.880 €) Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Biopharma-Unternehmen, suchen wir: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Projekt | bis ca. 99k p.a. Ihr Aufgabengebiet: Nach gezielter Einarbeitung durch RSO & Data Steward übernehmen Sie eigenverantwortlich die Erstellung und Pflege von Produkt-Links in SmartPair und Veeva RIM.
Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
SOPs, Prüfanweisungen, Spezifikationen, Durchführungs-, Produktionsprotokolle) für Routine Prozesse und für Dokumente aus lokalen und globalen Projekten (z.B. PACE), überwiegend in Englisch unter Berücksichtigung von europäischen, amerikanischen und sonstigen Behördenanforderungen sowie internen Standards und Prozeduren.