Deine Aufgaben Du analysierst Routineproben im Bereich Hämatologie und Klinische Chemie Du erfasst Laboranforderungen und gibst technische Befunde eigenverantwortlich frei Du unterstützt aktiv das Qualitätsmanagement und bringst Deine Ideen ein Du validierst neue Methoden und Materialien und arbeitest an spannenden Projekten mit Du bearbeitest mikrobiologische Proben mit modernen Geräten Deine Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung als MTL / BTA oder ein Bachelor in Biologie Egal ob Berufseinsteiger, erfahren oder nach einer Pause wieder am Start wir freuen uns auf Dich!
Deine Aufgaben Du analysierst Routineproben im Bereich Hämatologie und Klinische Chemie Du erfasst Laboranforderungen und gibst technische Befunde eigenverantwortlich frei Du unterstützt aktiv das Qualitätsmanagement und bringst Deine Ideen ein Du validierst neue Methoden und Materialien und arbeitest an spannenden Projekten mit Du bearbeitest mikrobiologische Proben mit modernen Geräten Deine Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung als MTL / BTA oder ein Bachelor in Biologie Egal ob Berufseinsteiger, erfahren oder nach einer Pause wieder am Start wir freuen uns auf Dich!
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Erledigung aller anfallenden Routineaufgaben in der Klinischen Chemie im vollautomatisierten Hochdurchsatzlabor an Geräten der Firmen Roche und Diasorin Plausibilitätskontrolle und technische Freigabe der Befunde Durchführung von Qualitätskontrollen Bearbeitung aller anfallenden Routineaufgaben in der Immunhämatologie unter Anwendung manueller und automatischer Arbeitstechniken (BIO-RAD) Durchführung von Blutgruppenbestimmungen Blutgruppenbestimmungen sowie sichere Bewertung der Ergebnisse Beurteilung von Antikörperscreenings Durchführung der serologischen Verträglichkeitsprüfung mit kompatiblen Blutkonserven Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL oder MT Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Sichere EDV-Kenntnisse und routinierter Umgang mit MS Office Konzentrierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Engagement sowie zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Bereitschaft zum Schichtdienst Eine strukturierte Einarbeitung durch das Team sowie vielfältige Lern- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte auf Laboruntersuchungen, einschließlich Leistungen für nahe Verwandte sowie Untersuchungen von Haustieren; Zusätzlich ein kostenfreier Routinecheck alle drei Jahre Steuerfreie Zuschläge sowie zusätzliche Prämien für die Übernahme von Sonn- und Feiertagsdiensten Der 24. und 31.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Erledigung aller anfallenden Routineaufgaben in der Klinischen Chemie im vollautomatisierten Hochdurchsatzlabor an Geräten der Firmen Roche und Diasorin Plausibilitätskontrolle und technische Freigabe der Befunde Durchführung von Qualitätskontrollen Bearbeitung aller anfallenden Routineaufgaben in der Immunhämatologie unter Anwendung manueller und automatischer Arbeitstechniken (BIO-RAD)Durchführung von Blutgruppenbestimmungen Blutgruppenbestimmungen sowie sichere Bewertung der ErgebnisseBeurteilung von Antikörperscreenings Durchführung der serologischen Verträglichkeitsprüfung mit kompatiblen Blutkonserven Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTL oder MT Berufserfahrung in einem medizinischen Labor ist wünschenswert Sichere EDV-Kenntnisse und routinierter Umgang mit MS Office Konzentrierte, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohes Engagement sowie zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit Bereitschaft zum Schichtdienst Eine strukturierte Einarbeitung durch das Team sowie vielfältige Lern- und Weiterbildungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte auf Laboruntersuchungen, einschließlich Leistungen für nahe Verwandte sowie Untersuchungen von Haustieren; Zusätzlich ein kostenfreier Routinecheck alle drei Jahre Steuerfreie Zuschläge sowie zusätzliche Prämien für die Übernahme von Sonn- und Feiertagsdiensten Der 24. und 31.
Ihre Aufgaben - Betreuung unserer KIS-Anwendung (ORBIS) und weiterer medizinischer Dokumentationssysteme - Formularparametrierung in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Fachbereichen - Support unserer Anwender im Bereich der medizinischen Dokumentationssysteme - Einspielen von Updates inklusive der vorbereitenden und nachbereitenden Schritte - Pflege administrativer Stammdaten - Optimierung bestehender Systeme in Absprache mit allen Fachgruppen - Einrichtung und Schulung von neuen Anwendern - Vergabe von Berechtigungen entsprechend unserem Berechtigungskonzeptes - Fehler-/Problemmanagement in Abstimmung mit den Herstellern - Mitwirkung an und gegebenenfalls Leitung von Projekten im Bereich klinischer Anwendungen sowie angeschlossener Praxissysteme - Test- und Echtbetriebsbegleitungen Anforderungsprofil - Ausbildung im Bereich Informatik oder ähnliche Qualifikation, gerne auch ein Studium; Quereinsteiger mit mehrjähriger Berufserfahrung - Fähigkeit zu selbstständiger Arbeit - Erfahrungen im Support von Anwendungen - Hohe IT-Affinität, wünschenswert Kenntnisse im Dedalus Orbis Informationssystem - Kenntnisse über Krankenhausabläufe wünschenswert - Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit - Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Themen Wir bieten - Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem renommierten Klinikverbund Sie gestalten aktiv die Zukunft einer patientenorientierten Versorgung mit
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Ihre Schwerpunkte: Einen Schwerpunkt in der klinischen Mikrobiologie setzen: durch aktive Infektionskonsile, Erweiterung der Infektions-/Impfambulanz, Mitarbeit in der HIV-Ambulanz und Implementierung/Ausbau von ABS-Strategien in enger Zusammenarbeit mit allen klinischen Disziplinen.Aktive Beteiligung in der Krankenhaushygiene, Infektionsprävention und SurveillanceErstellung und Umsetzung von Hygienekonzepten sowie Mitarbeit an Qualitäts- und Risikomanagementsystemen Weitere Aufgaben: Durchführung und Bewertung mikrobiologischer UntersuchungenUnterricht und Fortbildung von medizinischem Personal im Bereich Klinischer Mikrobiologie, Krankenhaushygiene und InfektionskontrolleInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit Ärzt:innen, Pflegepersonal und LaborfachkräftenMitwirkung bei wissenschaftlichen Projekten und Weiterentwicklung diagnostischer Methoden Wir erwarten uns: Abgeschlossene Facharztausbildung für Hygiene und MikrobiologieFundierte Kenntnisse in der medizinischen Mikrobiologie, Infektionsdiagnostik und KrankenhaushygieneInteresse an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmenKommunikations- und Teamfähigkeit sowie strukturierte und präzise ArbeitsweiseEngagement in Aus- und Weiterbildung sowie Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Prim.
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH sucht in eine/n Teamleitung technisches Gebäudemanagement und Projekte (m/w/d) (ID-Nummer: 13764309)
Onkologie, Endokrinologie, Kardiologie) Teilnahme an Tumorboards und klinischen Fallbesprechungen Mitgestaltung und Weiterentwicklung von diagnostischen und therapeutischen Konzepten Optionale Mitarbeit an wissenschaftlichen Projekten und Lehrtätigkeiten Wir erwarten uns … Abgeschlossene Ausbildung zurFachärztin/zum Facharzt für NuklearmedizinFundiertes Fachwissen und Interesse an moderner, patientenorientierter NuklearmedizinZuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit, Kooperations- und Teamfähigkeit sowie hohe KommunikationsfähigkeitHohe soziale Kompetenz und VerantwortungsbewusstseinBereitschaft zu interdisziplinärer und interprofessioneller ZusammenarbeitDie Möglichkeit zur Entwicklung spezieller Kompetenzen in vorhandenen Schwerpunkten Für weitere Informationen steht Ihnen der Institutsleiter Primarius Dr.
Skills MRT Medizintechnik Testing Dokumentation Testmanagement Magnetresonanztomograph Details Vertragsart Einstiegslevel Ort Anstellung Advanced, Senior Erlangen Benefits Flexible Arbeitszeiten Homeoffice möglich Weiterbildungsmöglichkeiten Keine Reisebereitschaft notwendig Flache Hierarchie Download Download PDF Aufgabenbereich Sie führen klinische und funktionale Tests für neue Messprogramme und Zubehör an Magnetresonanztomographen (MR-Systemen) durch Sie vertreten die Perspektive der klinischen Anwender*innen des MR Systems und geben gezieltes Feedback an die Entwicklung Sie erstellen Testfälle und Testspezifikationen zur Dokumentation der Testergebnisse Sie sind am Review Prozess der erforderlichen Dokumente im Rahmen der Requirementspezifikation beteiligt Austausch und Erläuterung der Testergebnisse mit den (z.T. internationalen) Entwicklungsabteilungen Qualifikationen Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als medizinisch-technischer Radiologieassitent*in (MTRA) Sie verfügen über mehrjährige praktische Erfahrung in der Arbeit mit MR-Systemen und kennen sich in verschiedenen klinischen Anwendungsbereichen gut aus Sie besitzen ein fundiertes technisches Verständnis der MR-Technologie und sind in der Lage, Messprotokolle durch gezielte Parametereinstellungen zu optimieren Sie können die Bildqualität von 1,5T- und 3T-MRT-Systemen fundiert beurteilen und sind mit typischen Bildartefakten vertraut Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung im Bereich Testing mit Sie arbeiten gerne mit innovativen Technologien in einem entwicklungsnahen Umfeld Sie sind offen gegenüber neuen IT-Verfahren und zeigen keine Berührungsängste im Umgang mit Softwaretools Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um in einem internationalen Arbeitsumfeld sicher zu kommunizieren Bewerbung Für dieses Projekt wird ein Angestelltenverhältnis bevorzugt. In Absprache mit dem Kunden ist es unter Umständen möglich, dieses auch als Freiberufler wahrzunehmen.
Skills MRT Medizintechnik Testing Dokumentation Testmanagement Magnetresonanztomograph Details Vertragsart Einstiegslevel Ort Anstellung Advanced, mindestens 2-3 Jahre Erfahrung Erlangen, Bayern Benefits Flexible Arbeitszeiten Homeoffice möglich Weiterbildungsmöglichkeiten Keine Reisebereitschaft notwendig Flache Hierarchie Download Download PDF Aufgabenbereich Sie führen klinische und funktionale Tests für neue Messprogramme und Zubehör an Magnetresonanztomographen (MR-Systemen) durch Sie vertreten die Perspektive der klinischen Anwender*innen des MR Systems und geben gezieltes Feedback an die Entwicklung Sie erstellen Testfälle und Testspezifikationen zur Dokumentation der Testergebnisse Sie sind am Review Prozess der erforderlichen Dokumente im Rahmen der Requirementspezifikation beteiligt Austausch und Erläuterung der Testergebnisse mit den (z.T. internationalen) Entwicklungsabteilungen Qualifikationen Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als medizinisch-technischer Radiologieassitent*in (MTRA) Sie verfügen über mehrjährige praktische Erfahrung in der Arbeit mit MR-Systemen und kennen sich in verschiedenen klinischen Anwendungsbereichen gut aus Sie besitzen ein fundiertes technisches Verständnis der MR-Technologie und sind in der Lage, Messprotokolle durch gezielte Parametereinstellungen zu optimieren Sie können die Bildqualität von 1,5T- und 3T-MRT-Systemen fundiert beurteilen und sind mit typischen Bildartefakten vertraut Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung im Bereich Testing mit Sie arbeiten gerne mit innovativen Technologien in einem entwicklungsnahen Umfeld Sie sind offen gegenüber neuen IT-Verfahren und zeigen keine Berührungsängste im Umgang mit Softwaretools Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um in einem internationalen Arbeitsumfeld sicher zu kommunizieren Bewerbung Für dieses Projekt wird ein Angestelltenverhältnis bevorzugt. In Absprache mit dem Kunden ist es unter Umständen möglich, dieses auch als Freiberufler wahrzunehmen.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie sind zentrale wissenschaftlicher Ansprechpartner für Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs), Meinungsbildner (KOLs) und andere Stakeholder im Bereich Ästhetik Weiterhin kommunizieren Sie aktuelle klinische und wissenschaftliche Informationen, einschließlich Sicherheit, Wirksamkeit und korrekter Anwendung Sie bauen Beziehungen zu KOLs, HCPs und Fachgesellschaften auf und pflegen diese Daten auf medizinischen und wissenschaftlichen Tagungen, Expertenrunden und Weiterbildungsveranstaltungen präsentieren Feldbezogene medizinische Erkenntnisse sammeln Sie und geben diese intern weiter, um interne Strategien und Schulungen zu unterstützen Unterstützung von Investigator-initiierten Studien, klinischen Forschungs- und medizinischen Bildungsinitiativen Einhaltung aller relevanten rechtlichen, regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien gewährleisten Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (MD, PharmD, PhD oder vergleichbar bevorzugt) Vorerfahrung im Bereich Medical Affairs, als MSL oder in einschlägigen klinischen Umfeldern (idealerweise in Ästhetik, Dermatologie oder Neurotoxinen) Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Bereitschaft zu reisen innerhalb des zugewiesenen Gebietes Selbstmotivation, Anpassungsfähigkeit und Fähigkeit zum eigenständigen Arbeiten Verhandlungssicheres Englisch 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862243/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich ZelltherapieGesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-StudienSteuerung von Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und RegionsebeneSicherstellung der Umsetzung der Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die PatientenversorgungEnge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z.?
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Sie sind zentrale wissenschaftlicher Ansprechpartner für Angehörige der Gesundheitsberufe (HCPs), Meinungsbildner (KOLs) und andere Stakeholder im Bereich ÄsthetikWeiterhin kommunizieren Sie aktuelle klinische und wissenschaftliche Informationen, einschließlich Sicherheit, Wirksamkeit und korrekter AnwendungSie bauen Beziehungen zu KOLs, HCPs und Fachgesellschaften auf und pflegen dieseDaten auf medizinischen und wissenschaftlichen Tagungen, Expertenrunden und Weiterbildungsveranstaltungen präsentieren Feldbezogene medizinische Erkenntnisse sammeln Sie und geben diese intern weiter, um interne Strategien und Schulungen zu unterstützenUnterstützung von Investigator-initiierten Studien, klinischen Forschungs- und medizinischen BildungsinitiativenEinhaltung aller relevanten rechtlichen, regulatorischen und unternehmensinternen Richtlinien gewährleisten Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (MD, PharmD, PhD oder vergleichbar bevorzugt)Vorerfahrung im Bereich Medical Affairs, als MSL oder in einschlägigen klinischen Umfeldern (idealerweise in Ästhetik, Dermatologie oder Neurotoxinen)Sehr gute Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenBereitschaft zu reisen innerhalb des zugewiesenen GebietesSelbstmotivation, Anpassungsfähigkeit und Fähigkeit zum eigenständigen ArbeitenVerhandlungssicheres Englisch 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862243/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich Zelltherapie Gesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-Studien Steuerung von Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und Regionsebene Sicherstellung der Umsetzung der Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die Patientenversorgung Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z.?
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Untersuchungen im Bereich der klinischen Chemie im vollautomatisierten LaborBedienung, Überwachung und technische Betreuung moderner AnalysegeräteProbenvorbereitung, Qualitätskontrollen und PlausibilitätsprüfungenMethodenkalibration und technische Validierung der UntersuchungsergebnisseTechnische Freigabe der Befunde im Rahmen standardisierter ProzesseBedienung des Laborinformationssystems (LIS) und digitale Dokumentation Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technischer Assistent (MTLA/MTA)Idealerweise Erfahrung in der klinischen Chemie und/oder mit automatisierten LaboranalysesystemenTeamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an interdisziplinärer Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise sowie Verantwortungsbewusstsein Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 861182/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Onkologisches Zentrum, Organzentren) ein Sie bringen Ihre organisatorischen Fähigkeiten in die Strukturierung und Optimierung klinischer Prozesse ein und übernehmen operative Verantwortung Sie gestalten Schnittstellen, strukturieren Abläufe und tragen aktiv zur Effizienzsteigerung und Qualitätssicherung bei Der Umfang Ihrer klinischen Tätigkeit richtet sich flexibel nach Ihren persönlichen Interessen Sie verfügen über ein abgeschlossenes Medizinstudium sowie eine abgeschlossene Facharztausbildung in der Ineren Medizin mit der Zusatzbezeichnung Hämatologie und Onkologie Sie haben idealerweise fundierte Erfahrung in einem universitären oder großen hämato-onkologischen Zentrum Sie bringen fundierte Kenntnisse in der Personalführung, Stationsorganisation und im Prozessmanagement mit Sie sind vertraut mit der DRG-Systematik, Dokumentation, Abrechnung und Qualitätssicherung Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Zertifizierungen, z.B. im Rahmen eines Onkologischen Zentrums oder Organzentrums Sie arbeiten in einem jungen, engagierten universitären Team mit flachen Hierarchien und internationaler Strahlkraft Sie erhalten gezielte Unterstützung beim Erwerb weiterer Schwerpunkte und Zusatzbezeichnungen Sie haben die Möglichkeit, sich aktiv an wissenschaftlichen Forschungsprojekten zu beteiligen oder eigene Projekte zu initiieren Ihre wissenschaftliche und klinische Weiterentwicklung wird gefördert – auch eine Promotion oder Habilitation ist möglich Sie profitieren von fachlichem Support in den Bereichen Data Science und Artificial Intelligence zur Umsetzung eigener Forschungsideen Sie finden ein familienfreundliches Arbeitsumfeld mit flexiblen Strukturen und einem Kindergarten direkt auf dem Universitätsgelände Sie können vielfältige Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements nutzen Sie erhalten ein Jobticket mit Arbeitgeberbezuschussung Sie leben und arbeiten in einer Region mit vergleichsweise geringen Lebenshaltungskosten Gehaltsinformationen Attraktive Außertarfifliche Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Bianca Lang Referenznummer 845608/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)40-300859288 E-Mail: bianca.lang@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Onkologisches Zentrum, Organzentren) einSie bringen Ihre organisatorischen Fähigkeiten in die Strukturierung und Optimierung klinischer Prozesse ein und übernehmen operative VerantwortungSie gestalten Schnittstellen, strukturieren Abläufe und tragen aktiv zur Effizienzsteigerung und Qualitätssicherung beiDer Umfang Ihrer klinischen Tätigkeit richtet sich flexibel nach Ihren persönlichen Interessen Sie verfügen über ein abgeschlossenes Medizinstudium sowie eine abgeschlossene Facharztausbildung in der Ineren Medizin mit der Zusatzbezeichnung Hämatologie und OnkologieSie haben idealerweise fundierte Erfahrung in einem universitären oder großen hämato-onkologischen ZentrumSie bringen fundierte Kenntnisse in der Personalführung, Stationsorganisation und im Prozessmanagement mitSie sind vertraut mit der DRG-Systematik, Dokumentation, Abrechnung und QualitätssicherungIdealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Zertifizierungen, z.B. im Rahmen eines Onkologischen Zentrums oder Organzentrums Sie arbeiten in einem jungen, engagierten universitären Team mit flachen Hierarchien und internationaler StrahlkraftSie erhalten gezielte Unterstützung beim Erwerb weiterer Schwerpunkte und ZusatzbezeichnungenSie haben die Möglichkeit, sich aktiv an wissenschaftlichen Forschungsprojekten zu beteiligen oder eigene Projekte zu initiierenIhre wissenschaftliche und klinische Weiterentwicklung wird gefördert – auch eine Promotion oder Habilitation ist möglichSie profitieren von fachlichem Support in den Bereichen Data Science und Artificial Intelligence zur Umsetzung eigener ForschungsideenSie finden ein familienfreundliches Arbeitsumfeld mit flexiblen Strukturen und einem Kindergarten direkt auf dem UniversitätsgeländeSie können vielfältige Angebote im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements nutzenSie erhalten ein Jobticket mit ArbeitgeberbezuschussungSie leben und arbeiten in einer Region mit vergleichsweise geringen Lebenshaltungskosten Gehaltsinformationen Attraktive Außertarfifliche Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Bianca Lang Referenznummer 845608/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)40-300859288 E-Mail: bianca.lang@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
darauf darfst du dich freuen: Arbeiten in einem modernen, agilen Unternehmen mit spannenden Projekten und großem Gestaltungsspielraum Attraktive Entwicklungschancen und aktive Förderung deiner beruflichen Zukunft 30 Urlaubstage sowie freie Regelung an Brückentagen für maximale Flexibilität Repräsentativer Firmenwagen – auch zur privaten Nutzung Flache Hierarchien und eine Arbeitskultur auf Augenhöhe Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten für deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung haben wir dich neugierig gemacht?!
darauf darfst du dich freuen: Arbeiten in einem modernen, agilen Unternehmen mit spannenden Projekten und großem Gestaltungsspielraum Attraktive Entwicklungschancen und aktive Förderung deiner beruflichen Zukunft 30 Urlaubstage sowie freie Regelung an Brückentagen für maximale Flexibilität Repräsentativer Firmenwagen – auch zur privaten Nutzung Flache Hierarchien und eine Arbeitskultur auf Augenhöhe Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten für deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung haben wir dich neugierig gemacht?!
darauf darfst du dich freuen: Arbeiten in einem modernen, agilen Unternehmen mit spannenden Projekten und großem Gestaltungsspielraum Attraktive Entwicklungschancen und aktive Förderung deiner beruflichen Zukunft 30 Urlaubstage sowie freie Regelung an Brückentagen für maximale Flexibilität Repräsentativer Firmenwagen – auch zur privaten Nutzung Flache Hierarchien und eine Arbeitskultur auf Augenhöhe Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten für deine persönliche und fachliche Weiterentwicklung haben wir dich neugierig gemacht?!
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung von Untersuchungen im Bereich der klinischen Chemie im vollautomatisierten Labor Bedienung, Überwachung und technische Betreuung moderner Analysegeräte Probenvorbereitung, Qualitätskontrollen und Plausibilitätsprüfungen Methodenkalibration und technische Validierung der Untersuchungsergebnisse Technische Freigabe der Befunde im Rahmen standardisierter Prozesse Bedienung des Laborinformationssystems (LIS) und digitale Dokumentation Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technischer Assistent (MTLA/MTA) Idealerweise Erfahrung in der klinischen Chemie und/oder mit automatisierten Laboranalysesystemen Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an interdisziplinärer Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise sowie Verantwortungsbewusstsein Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 861182/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Fachärztliche Befundung und Validierung labordiagnostischer Analysen (klinisch-chemisch, hämatologisch, immunologisch, etc.)Fachärztliche Betreuung von Methoden-Etablierungen inklusive Verifizierungen und ValidierungenSupervision und fachliche Unterstützung des LaborpersonalsQualitätssicherung und Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von AnalyseprozessenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit einsendenden Ärzt:innen und KlinikenMitwirkung an wissenschaftlichen Projekten und Schulungen Wir erwarten uns … Abgeschlossene Facharztausbildung für Medizinische und Chemische LabordiagnostikFundierte Kenntnisse moderner Labormethoden und QualitätssicherungssystemeTeamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und hohe KommunikationsfähigkeitInteresse an kontinuierlicher fachlicher WeiterentwicklungIT-Affinität und Erfahrung mit Laborinformationssystemen von Vorteil Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Prim.
Ihre Aufgaben: Eigenverantwortliche Aufnahme, Behandlung und Betreuung von Patienten in der ZNA inklusive der angegliederten Beobachtungsstation und dem SchockraumEinarbeitung, Supervision, Fort- und Weiterbildung aller ärztlichen und nicht-ärztlichen Kolleginnen und Kollegen in der ZNAAktive Teilnahme an Projekten zur Weiterentwicklung der Strukturen im notfallmedizinischen Umfeld Ihr Profil: Wir suchen für unsere Notaufnahme im Klinikum Mitte ab sofort einen ärztlichen Kollegen (m/w/d) mit Facharztanerkennung in einem Gebiet der unmittelbaren Patientenversorgung, der das Ziel hat, die Zusatzweiterbildung Klinische Akut- und Notfallmedizin zu erwerbenFacharzt (m/w/d) mit Qualifikation zum Erwerb der o.g.
Die Stelle im Überblick Je nach Art des Praktikums erhalten Sie einen Einblick in folgende Tätigkeitsfelder: Orientierungspraktikum (frühe Studienphase) Einblicke in psychiatrische und psychotherapeutische Arbeitsfelder Hospitation bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen Teilnahme an Teamsitzungen und Stationsalltag Kennenlernen des multiprofessionellen Behandlungssystems BQT-1 (fortgeschrittene Bachelorphase) Mitarbeit unter Anleitung in diagnostischen Prozessen unterstützende Tätigkeiten in Gruppen- oder Einzelsettings (keine eigene Therapie) Fallbesprechungen und klinische Dokumentation Mitarbeit an Stationsprozessen oder kleinen Projekten Verbesserung des Qualitätsmanagements Arbeitszeit Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt max. 38,5 Stunden in einer 5-Tage-Woche.
ADKA-Leitfaden - Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsklima Freue Dich auf ein motiviertes Team und ein angenehmes und wertschätzendes Arbeitsklima - Mitarbeit bei klinisch-pharmazeutischen, interprofessionellen Projekten z.B. beim Renal Pharmacist Projekt - Unterkunft Wir bieten Dir ein Zimmer in unserem Wohnheim zu günstigen Konditionen - Attraktive Arbeitszeiten Wir bieten die Möglichkeit, Beruf und Privatleben optimal zu verbinden – ohne Wochenenddienste - Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung Fort- und Weiterbildungen sind für uns selbstverständlich
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Hauptansprechpartner (SPOC) für Studienzentren sowie interne Projekt- und Site Activation TeamsDurchführung von Start-up- und Aktivierungsprozessen gemäß regulatorischen Vorgaben und SOPsErstellung, Prüfung und Verwaltung regulatorischer StudiendokumentePflege und Aktualisierung interner Systeme, Datenbanken und Tracking-ToolsNachverfolgung und Koordination von Einreichungen, Genehmigungen, Verträgen und ICF-ProzessenSicherstellung von Qualität, Einhaltung von Zeitplänen und Unterstützung der ProjektplanungZusammenarbeit mit Prüfzentren, Projektteams und ggf. direkte Kommunikation mit Sponsoren Bachelorabschluss in Life Sciences oder vergleichbare QualifikationFundierte Erfahrung in der klinischen Forschung, davon erste Erfahrung in leitender FunktionGute Kenntnisse in GCP/ICH, lokalen regulatorischen Anforderungen und klinischen ProzessenStarke Kommunikations-, Organisations- und VerhandlungsfähigkeitenFähigkeit zur Selbstorganisation, Priorisierung und Arbeit in mehreren parallelen ProjektenTeamfähigkeit und professionelles Auftreten gegenüber internen und externen StakeholdernSehr gute Deutsch und Englischkentnisse 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen UnternehmenÜbertarifliche Bezahlung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 864270/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Du übernimmst die operative Verantwortung für den Bereich Clinical Trials in direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung.Du planst und führst klinische Studien durch, definierst die Zeitleisten und verantwortest das Budget.Du bist federführend für die Auswahl und Steuerung externer Dienstleister inklusive der Verhandlung von Projekt- und Studienbudgets verantwortlich.Du führst ein hochmotiviertes Team von insgesamt 25 Mitarbeitern (ca. 10 Direct Reports) im Bereich Clinical Operations disziplinarisch und entwickelst diese weiter.Du verantwortest und optimierst Prozesse im Bereich Clinical Trials, wie z.B. die Studienrekrutierung sowie das Organisationszielbild stetig weiter.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Hauptansprechpartner (SPOC) für Studienzentren sowie interne Projekt- und Site Activation Teams Durchführung von Start-up- und Aktivierungsprozessen gemäß regulatorischen Vorgaben und SOPs Erstellung, Prüfung und Verwaltung regulatorischer Studiendokumente Pflege und Aktualisierung interner Systeme, Datenbanken und Tracking-Tools Nachverfolgung und Koordination von Einreichungen, Genehmigungen, Verträgen und ICF-Prozessen Sicherstellung von Qualität, Einhaltung von Zeitplänen und Unterstützung der Projektplanung Zusammenarbeit mit Prüfzentren, Projektteams und ggf. direkte Kommunikation mit Sponsoren Bachelorabschluss in Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in der klinischen Forschung, davon erste Erfahrung in leitender Funktion Gute Kenntnisse in GCP/ICH, lokalen regulatorischen Anforderungen und klinischen Prozessen Starke Kommunikations-, Organisations- und Verhandlungsfähigkeiten Fähigkeit zur Selbstorganisation, Priorisierung und Arbeit in mehreren parallelen Projekten Teamfähigkeit und professionelles Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern Sehr gute Deutsch und Englischkentnisse 30 Tage Urlaub Arbeit in einem internationalen Unternehmen Übertarifliche Bezahlung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 864270/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Benefit: Sie bekommen Zugang zu Fort- und Weiterbildungen sowie einen kostenfreien AMBOSS-Zugang Ihre Aufgaben Neben der qualitätsgesicherten Patientenversorgung übernehmen Sie organisatorische Verantwortung, wirken an der strukturierten Weiterbildung der Assistenzärztinnen und -ärzte mit und vertreten den Chefarzt im ambulanten und stationären Bereich. Sie beteiligen sich aktiv an Projekten zur strategischen Weiterentwicklung des Instituts, bringen eigene Ideen ein und helfen, effiziente Befund- und Ablaufstrukturen weiter auszubauen.
Benefit: Sie bekommen Zugang zu Fort- und Weiterbildungen sowie einen kostenfreien AMBOSS-Zugang Ihre Aufgaben Neben der qualitätsgesicherten Patientenversorgung übernehmen Sie organisatorische Verantwortung, wirken an der strukturierten Weiterbildung der Assistenzärztinnen und -ärzte mit und vertreten den Chefarzt im ambulanten und stationären Bereich. Sie beteiligen sich aktiv an Projekten zur strategischen Weiterentwicklung des Instituts, bringen eigene Ideen ein und helfen, effiziente Befund- und Ablaufstrukturen weiter auszubauen.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Freigabe von Ausgangsmaterialien, Bulkware und fertig verpackten IMPsPrüfung und Genehmigung von Spezifikationen, Herstell- und Verpackungsdokumentationen sowie qualitätsrelevanten SOPsBewertung regulatorischer Unterlagen für klinische Studien (z.B.
Ihre Aufgaben: Medizinische und organisatorische Leitung des Fachbereichs Hämatologie und Onkologie gemeinsam mit der Sektionsleitung Verantwortung für die stationäre und ambulante Versorgung onkologischer und hämatologischer Patienten auf hohem fachlichen Niveau Supervision und Weiterbildung von Assistenz- und Fachärzten im Bereich Hämatologie/Onkologie Weiterentwicklung von diagnostischen und therapeutischen Konzepten in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams Aktive Mitgestaltung klinischer Studien und Teilnahme an Tumorkonferenzen Sicherstellung und Förderung der Qualität in der Patientenversorgung und Dokumentation Mitwirkung bei strategischen Entscheidungen und strukturellen Entwicklungen der Abteilung Ihr Engagement – das bringen Sie mit: Facharzt (m/w/d) für Innere Medizin mit der Schwerpunktbezeichnung Hämatologie und Internistische Onkologie Mehrjährige Erfahrung in der Hämatologie/Onkologie, idealerweise mit Leitungserfahrung Hohe fachliche Kompetenz und ausgeprägte Patientenorientierung Führungspersönlichkeit mit sozialer Kompetenz, Empathie und Organisationsstärke Interesse an klinischer Forschung und Weiterbildung Teamgeist, Kommunikationsstärke sowie wirtschaftliches Denken und Handeln Unsere Stärken als Arbeitgeber: Eine verantwortungsvolle Führungsposition mit großem Gestaltungsspielraum Mitarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team in einem modernen onkologischen Zentrum Ein vielfältiges medizinisches Spektrum mit hoher Expertise in Diagnostik und Therapie Möglichkeiten zur aktiven Mitgestaltung klinischer und wissenschaftlicher Projekte Attraktive Anstellungsbedingungen nach dem Tarifvertrag für Ärzte und Ärztinnen an kommunalen Krankenhäusern; daneben bieten wir Ihnen eine Beteiligung am Mitarbeiterfonds („Pool“) an Ein kostenfreies JobTicket für das gesamte RMV-Gebiet Erleben Sie bei uns, dass Ihr Engagement gesehen wird.
Deine Aufgaben Du bist Teil des Teams Klinische Systeme und die zentrale Anlaufstelle zur Anpassung und Entwicklung von Formularen in ORBIS Du unterstützt Orbis-Projekte mit dem Schwerpunkt Formularentwicklung Du unterstützt unser Team Klinische Systeme bei Anfragen zu möglichen Entwicklungsanfragen Du entwickelst und wartest bestehende DaKS-Formularentwicklungen Du steuerst und dokumentierst die entsprechende Formularentwicklung Dein Profil Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen und praktische Erfahrung im Klinikbereich oder ein abgeschlossenes Studium der Informatik und Erfahrung im Klinikbereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sonografie, EKG, Endoskopie, Funktionsdiagnostik)Teilnahme am interdisziplinären Konsildienst sowie an Visiten und Fallbesprechungen Supervision und Weiterbildung von Assistenzärzten und -ärztinnenEnge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und niedergelassenen Ärzten sowie ÄrztinnenTeilnahme am ärztlichen Ruf- und Bereitschaftsdienst Das bringen Sie mit Abgeschlossene Facharztausbildung für Innere MedizinFundierte klinische Erfahrung in der allgemeinen Inneren MedizinVerantwortungsbewusstsein, Engagement und TeamgeistFreude an interdisziplinärer ZusammenarbeitOrganisations- und KommunikationsfähigkeitEmpathischer Umgang mit Patienten und Angehörigen Unser Angebot an Sie Eine vielseitige und anspruchsvolle Tätigkeit in einem modernen Klinikum Kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen HierarchienStrukturierte Einarbeitung und WeiterbildungsmöglichkeitenUnterstützung bei Fort- und WeiterbildungenGeregelte Arbeitszeiten und flexible DienstplanungEine attraktive und leistungsgerechte Vergütungbetriebliche Altersvorsorge durch die KMG Kliniken-RenteMöglichkeit zur Mitgestaltung klinischer Prozesse und Projekte Sie möchten als Facharzt/Fachärztin Innere Medizin (m/w/d/x)in unserem KMG Klinikum Sondershausen durchstarten? Dann bewerben Sie sich jetzt!
Deine Aufgaben Du bist Teil des Teams Klinische Systeme und die zentrale Anlaufstelle zur Anpassung und Entwicklung von Formularen in ORBIS Du unterstützt Orbis-Projekte mit dem Schwerpunkt Formularentwicklung Du unterstützt unser Team Klinische Systeme bei Anfragen zu möglichen Entwicklungsanfragen Du entwickelst und wartest bestehende DaKS-Formularentwicklungen Du steuerst und dokumentierst die entsprechende Formularentwicklung Dein Profil Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung im Gesundheitswesen und praktische Erfahrung im Klinikbereich oder ein abgeschlossenes Studium der Informatik und Erfahrung im Klinikbereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
Ihre Aufgaben: Ambulante und stationäre Krankenversorgung in der Rheumatologie und klinischen Immunologie Mitarbeit in der Ausbildung der Medizinstudenten der Universität Gießen Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten der Abteilung Rheumatologie Mitwirkung an wissenschaftlichen Projekten und klinischen Studien Ihr Profil: Abgeschlossene Facharztausbildung für Inneren Medizin und Rheumatologie Interesse an komplexen Krankheitsbildern der internistischen Rheumatologie Teamfähigkeit und Flexibilität in einer rheumatologischen Klinik Engagement in der Lehre und Bereitschaft zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unser Angebot: Attraktive Vergütung nach TV-Ärzte Kerckhoff und 32 Tagen Jahresurlaub Möglichkeit zum Erwerb der Zusatzweiterbildung physikalische Therapie Möglichkeit zur Habilitation Gezielte Förderung individueller Weiterbildungsmöglichkeiten sowie zahlreiche interne Fort- und Weiterbildungsangebote für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung Betriebliche Altersvorsorge & vermögenswirksame Leistungen für Ihre Zukunftssicherheit Vereinbarkeit von Beruf & Familie dank Kooperation mit dem „pme Familienservice“ (z.
Sonografie, EKG, Endoskopie, Funktionsdiagnostik) Teilnahme am interdisziplinären Konsildienst sowie an Visiten und Fallbesprechungen Supervision und Weiterbildung von Assistenzärzten und -ärztinnen Enge Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und niedergelassenen Ärzten sowie Ärztinnen Teilnahme am ärztlichen Ruf- und Bereitschaftsdienst Das bringen Sie mit Abgeschlossene Facharztausbildung für Innere Medizin Fundierte klinische Erfahrung in der allgemeinen Inneren Medizin Verantwortungsbewusstsein, Engagement und Teamgeist Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Organisations- und Kommunikationsfähigkeit Empathischer Umgang mit Patienten und Angehörigen Unser Angebot an Sie Eine vielseitige und anspruchsvolle Tätigkeit in einem modernen Klinikum Kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien Strukturierte Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen Geregelte Arbeitszeiten und flexible Dienstplanung Eine attraktive und leistungsgerechte Vergütung betriebliche Altersvorsorge durch die KMG Kliniken-Rente Möglichkeit zur Mitgestaltung klinischer Prozesse und Projekte Sie möchten als Facharzt/Fachärztin Innere Medizin (m/w/d/x)in unserem KMG Klinikum Sondershausen durchstarten? Dann bewerben Sie sich jetzt!
Medizinische Bewertung und Freigabe komplexer Befunde im transplantationsmedizinischen Umfeld Beratung von klinischen Partnern zu immunologischen und transfusionsmedizinischen Fragestellungen Weiterentwicklung bestehender Analytik sowie Einführung innovativer diagnostischer Verfahren Mitwirkung bei interdisziplinären Projekten und wissenschaftlichen Kooperationen Unterstützung bei der Sicherstellung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen Beteiligung an der strategischen Ausrichtung und dem weiteren Ausbau des Fachbereichs Ihr Profil Anerkennung als Facharzt (m/w/d) für Transfusionsmedizin oder Laboratoriumsmedizin Fundierte Kenntnisse in immunologischer und/oder molekulargenetischer Diagnostik Interesse an neuen Technologien und anwendungsnaher Weiterentwicklung von Laborprozessen Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im Austausch mit klinischen Partnern Verantwortungsbewusste, strukturierte Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit Erste Führungserfahrung oder die Motivation, Verantwortung zu übernehmen, sind willkommen Ihre Perspektive Eine langfristig angelegte Position mit fachlicher Gestaltungsfreiheit Modern ausgestattetes diagnostisches Umfeld mit hoher Spezialisierung Kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem interdisziplinären Team Flexible Rahmenbedingungen zur Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktives Vergütungspaket sowie zusätzliche Benefits Interesse?
Fachärztliche Verantwortung in allen Bereichen der laboratoriumsmedizinischen DiagnostikBefundinterpretation und klinische Beratung der verschiedenen FachabteilungenQualitätsgesicherte Überwachung und Weiterentwicklung der internen Prozesse und AnalyseverfahrenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit Kliniken wie Innere Medizin, Intensivmedizin, Chirurgie, Pädiatrie, Gynäkologie und weiteren FachgebietenBeteiligung an Projekten zur Optimierung diagnostischer Abläufe, Digitalisierung und Prozessinnovation im LaborUnterstützung bei epidemiologischen Fragestellungen und labormedizinischen Standards im Haus Facharzt (m/w/d) für LaboratoriumsmedizinFundierte Kenntnisse in moderner Diagnostik und Interesse an innovativen Analytik-VerfahrenAusgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz im Austausch mit den klinischen BereichenStrukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären TeamInteresse an patientennahen Laborprozessen und hoher Motivation, diagnostische Standards aktiv weiterzuentwickelnBereitschaft, eine respektvolle und wertschätzende Arbeitskultur aktiv mitzugestalten Betriebliche AltersvorsorgeEin abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem modernen Klinikum mit eigenem LaborbereichJobticket, Fahrradstellplätze sowie MitarbeitereinkaufsvorteileHauseigener Kindergarten mit erweiterten Öffnungszeiten direkt in KliniknäheKollegiale Arbeitsatmosphäre und strukturierte EinarbeitungPersönliche Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gehaltsinformationen Attraktive Vergütung nach AVR DW M-V mit der Möglichkeit einer übertariflichen Bezahlung entsprechend Ihrer fachlichen Qualifikation und Berufserfahrung Ihr Kontakt Ansprechpartner Federico Meyer Referenznummer 862054/1 Kontakt aufnehmen Telefon:215 E-Mail: federico.meyer@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Aufgaben Begleitung von vielfältigen SAP-Projekten, von der Anforderungsanalyse über die Konzeption bis zum Roll-OutEnge Abstimmung mit den Fachbereichen und externen Partnern (die operative Umsetzung der Themen erfolgt in der Regel durch externe Unternehmen)Unterstützung der End-User und lösen komplexer ProblemstellungenMitarbeit bei unterschiedlichen innovativen IT-Projekten im Rahmen der laufenden S4/HANA Neu-Einführung und im anschließenden BetriebVerantwortung von Schnittstellen-Themen zu anderen (klinischen) Systemen Profil Abgeschlossene IT-Ausbildung (HTL/FH/UNI) vorteilhaft oder mehrjährige Erfahrung als Key-User im SAP BereichBerufserfahrung im SAP-Umfeld oder einem anderen ERP-SystemIdealerweise Prozesskenntnisse in SAP MM, FI/CO, IS-H oder HR sowie Erfahrung im Customizing bzw.
MS Office) Das bieten wir eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem interdisziplinären Team Unterstützung der Forschung zur Verbesserung der Patientenversorgung angenehmes Arbeitsklima mit regelmäßigen Arbeitszeiten Die Stelle ist in unserer Forschungsabteilung angesiedelt und in Projekte eingebunden, die u.a. durch das bayerische Ministerium für Gesundheit, das BMBF und große Stiftungen sowie aus der Industrie gefördert werden.Wir bieten Ihnen eine kollegiale und moderne Arbeitsatmosphäre mit allen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Fachärztliche Verantwortung in allen Bereichen der laboratoriumsmedizinischen Diagnostik Befundinterpretation und klinische Beratung der verschiedenen Fachabteilungen Qualitätsgesicherte Überwachung und Weiterentwicklung der internen Prozesse und Analyseverfahren Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Kliniken wie Innere Medizin, Intensivmedizin, Chirurgie, Pädiatrie, Gynäkologie und weiteren Fachgebieten Beteiligung an Projekten zur Optimierung diagnostischer Abläufe, Digitalisierung und Prozessinnovation im Labor Unterstützung bei epidemiologischen Fragestellungen und labormedizinischen Standards im Haus Facharzt (m/w/d) für Laboratoriumsmedizin Fundierte Kenntnisse in moderner Diagnostik und Interesse an innovativen Analytik-Verfahren Ausgeprägte Kommunikations- und Beratungskompetenz im Austausch mit den klinischen Bereichen Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team Interesse an patientennahen Laborprozessen und hoher Motivation, diagnostische Standards aktiv weiterzuentwickeln Bereitschaft, eine respektvolle und wertschätzende Arbeitskultur aktiv mitzugestalten Betriebliche Altersvorsorge Ein abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem modernen Klinikum mit eigenem Laborbereich Jobticket, Fahrradstellplätze sowie Mitarbeitereinkaufsvorteile Hauseigener Kindergarten mit erweiterten Öffnungszeiten direkt in Kliniknähe Kollegiale Arbeitsatmosphäre und strukturierte Einarbeitung Persönliche Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Gehaltsinformationen Attraktive Vergütung nach AVR DW M-V mit der Möglichkeit einer übertariflichen Bezahlung entsprechend Ihrer fachlichen Qualifikation und Berufserfahrung Ihr Kontakt Ansprechpartner Federico Meyer Referenznummer 862054/1 Kontakt aufnehmen Telefon:215 E-Mail: federico.meyer@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
HL7, DICOM)Unterstützung bei Releasewechseln, Updates und SystemanpassungenEnge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachabteilungen sowie externen DienstleisternDokumentation, Qualitätssicherung und Mitwirkung bei IT-Projekten Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker (Systemintegration oder Anwendungsentwicklung), abgeschlossenes IT-Studium oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung in der Betreuung oder Administration von Krankenhausinformationssystemen oder vergleichbaren klinischen AnwendungenKenntnisse im Bereich Schnittstellentechnologien (z.
Ihr Profil Sie haben eine medizinische, pflegerische oder therapeutische Ausbildung/Studium oder anderweitige Qualifikation im Gesundheitswesen Berufserfahrung im klinisch/medizinischen (Krankenhaus-)Umfeld mit Kenntnis der Strukturen und Abläufe sind wünschenswert Kenntnisse in der Administration eines Klinikinformationssystems vorzugsweise Dedalus Orbis sind von Vorteil sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sorgfältige, strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise Ihre Aufgaben Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der Planung, Steuerung und Begleitung bei der Durchführung von fachübergreifenden Projekten sowie der Weiterentwicklung des Krankenhausinformationssystems. Projektmanagement im Rahmen der Einführung neuer Systemkomponenten/ Subsystemen oder medizinischen Applikationen.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge für klinische Prüfpräparate unter Einhaltung aller geltenden GMP- und internen VorgabenPlanung und Sicherstellung der fristgerechten Verfügbarkeit von Materialien und KomponentenEinholung und Bewertung von Angeboten sowie Erstellung, Pflege und Archivierung der vollständigen Verpackungsdokumentation inkl.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge für klinische Prüfpräparate unter Einhaltung aller geltenden GMP- und internen Vorgaben Planung und Sicherstellung der fristgerechten Verfügbarkeit von Materialien und Komponenten Einholung und Bewertung von Angeboten sowie Erstellung, Pflege und Archivierung der vollständigen Verpackungsdokumentation inkl.